Ingenting kan stoppa Elin

Elin är blond och brunögd. Hon har det axellånga håret i en svans och bär glasögon. Hon står inne på Kulturhus Sara och är omgiven av furufärgade trädetaljer.

I många år har Elin Andersson i Skellefteå jobbat som språklärare. Hon föddes med näthinnesjukdomen bothniadystorfi. Ensamstående trebarnsmamma, gruppträningsinstruktör och coach. Nu har hon startat en egen firma som föreläsare. - Jag har bestämt att min sjukdom inte får stoppa mig, säger Elin som idag har sex procent syn kvar.